シナプス伝達 左図:神経シナプス静止状態。シナプス小胞内には神経伝達物質と呼ばれる化学物質が貯えられており、放出する準備が整っている。 右図:電気信号がひとつの神経細胞の末端に達すると、それが引き金となり、送り手側の神経細胞(シナプス前細胞)にあるシナプス小胞と神経末端の形質膜が融合し、受け手側の神経細胞(シナプス後細胞)とのすきまであるシナプスの間隙(かんげき)に、小胞体内の神経伝達物質が「放出」される。放出された神経伝達物質は、シナプス後細胞にある受容体を活性化し、それにより、シナプス後細胞内で電気信号が誘発されることによって情報の受け渡しが行われる。空になったシナプス小胞は、シナプス前細胞末端膜に再び取り込まれ、再び、伝達物質を充填して再利用される。シナプス前末端細胞内では、多種類のタンパク質が伝達物質の放出と小胞の再利用に関わる複雑なプロセスをコントロールしている。シナプス小胞体の回収と再利用はシナプスの機能の維持にとって大変重要で、これがなければシナプス小胞の伝達物質は枯渇して、機能しなくなる。 左図:神経シナプス静止状態。シナプス小胞内には神経伝達物質と呼ばれる化学物質が貯えられており、放出する準備が整っている。 右図:電気信号がひとつの神経細胞の末端に達すると、それが引き金となり、送り手側の神経細胞(シナプス前細胞)にあるシナプス小胞と神経末端の形質膜が融合し、受け手側の神経細胞(シナプス後細胞)とのすきまであるシナプスの間隙(かんげき)に、小胞体内の神経伝達物質が「放出」される。放出された神経伝達物質は、シナプス後細胞にある受容体を活性化し、それにより、シナプス後細胞内で電気信号が誘発されることによって情報の受け渡しが行われる。空になったシナプス小胞は、シナプス前細胞末端膜に再び取り込まれ、再び、伝達物質を充填して再利用される。シナプス前末端細胞内では、多種類のタンパク質が伝達物質の放出と小胞の再利用に関わる複雑なプロセスをコントロールしている。シナプス小胞体の回収と再利用はシナプスの機能の維持にとって大変重要で、これがなければシナプス小胞の伝達物質は枯渇して、機能しなくなる。 日付: 2016年3月10日 Copyright OIST (Okinawa Institute of Science and Technology Graduate University, 沖縄科学技術大学院大学). Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). 全解像度画像をダウンロード タグ Research シェア: Related Images マンハイ村 シーサパンナ熱帯植物園付近のマンハイ村。この写真に見える緑のほとんどはゴムの木です。 ショウジョウバエの遺伝子制御を全胚でシミュレーションした結果と実際の胚の比較 OIST ゲノム・遺伝子制御システム科学ユニット(ニコラス・ラスカム 教授)で研究するガース・イルズリー研究員はハーバード大学医学大学院のAngela DePace助教とともに、統計的な手法を用いてショウジョウバエの初期の発生過程をモデル化し、胚全体の遺伝子発現を正確に予測することに成功しました。本研究はオープンアクセス誌eLIFEで8月6日に発表されました。 図は、モデルを用いた計算結果(上半分)と実際の胚の画像データ(下半分)の比較。kni遺伝子(A)とhb遺伝子(B)の異所性発現の結果、eve遺伝子の3および7番目の帯での発現は変化しており、この変化は計算結果と画像データで一致している。(A)kni遺伝子の異所性発現により3番目の帯が細くなり、さらにkni遺伝子量が2倍になると切れることが再現されている。(B)hb遺伝子の異所性発現では3番目の帯が膨らんで曲がり、さらにhb遺伝子量が2倍になると途中で切れている。7番目の帯はhb遺伝子量が2倍のときに膨らむ。2番目の帯はどちらの場合でも影響を受けない。 IBM2作用のしくみ IBM2作用のモデル。上:IBM2がヘテロクロマチン(黒箱と棒付きキャンディーのような形状の3つの黒玉)を越える働きを促し、mRNA(赤箱)転写を促進する。青箱はエキソン。 下:IBM2を製造できないibm2変種。正常に機能するIBM2がないと、mRNA転写は不完全に終わる。 Wave Glider の最終確認 Wave Gliderの最終確認 電子顕微鏡で観察したシナプス 写真は、質量分析装置で分析する前に脳試料から分離されたシナプスを含む細胞膜成分。シナプス前末端は中に多数のシナプス小胞を含み、シナプス後膜との接触を維持している(ザカリ・タウフィック, OIST 2013)。
ショウジョウバエの遺伝子制御を全胚でシミュレーションした結果と実際の胚の比較 OIST ゲノム・遺伝子制御システム科学ユニット(ニコラス・ラスカム 教授)で研究するガース・イルズリー研究員はハーバード大学医学大学院のAngela DePace助教とともに、統計的な手法を用いてショウジョウバエの初期の発生過程をモデル化し、胚全体の遺伝子発現を正確に予測することに成功しました。本研究はオープンアクセス誌eLIFEで8月6日に発表されました。 図は、モデルを用いた計算結果(上半分)と実際の胚の画像データ(下半分)の比較。kni遺伝子(A)とhb遺伝子(B)の異所性発現の結果、eve遺伝子の3および7番目の帯での発現は変化しており、この変化は計算結果と画像データで一致している。(A)kni遺伝子の異所性発現により3番目の帯が細くなり、さらにkni遺伝子量が2倍になると切れることが再現されている。(B)hb遺伝子の異所性発現では3番目の帯が膨らんで曲がり、さらにhb遺伝子量が2倍になると途中で切れている。7番目の帯はhb遺伝子量が2倍のときに膨らむ。2番目の帯はどちらの場合でも影響を受けない。
ショウジョウバエの遺伝子制御を全胚でシミュレーションした結果と実際の胚の比較 OIST ゲノム・遺伝子制御システム科学ユニット(ニコラス・ラスカム 教授)で研究するガース・イルズリー研究員はハーバード大学医学大学院のAngela DePace助教とともに、統計的な手法を用いてショウジョウバエの初期の発生過程をモデル化し、胚全体の遺伝子発現を正確に予測することに成功しました。本研究はオープンアクセス誌eLIFEで8月6日に発表されました。 図は、モデルを用いた計算結果(上半分)と実際の胚の画像データ(下半分)の比較。kni遺伝子(A)とhb遺伝子(B)の異所性発現の結果、eve遺伝子の3および7番目の帯での発現は変化しており、この変化は計算結果と画像データで一致している。(A)kni遺伝子の異所性発現により3番目の帯が細くなり、さらにkni遺伝子量が2倍になると切れることが再現されている。(B)hb遺伝子の異所性発現では3番目の帯が膨らんで曲がり、さらにhb遺伝子量が2倍になると途中で切れている。7番目の帯はhb遺伝子量が2倍のときに膨らむ。2番目の帯はどちらの場合でも影響を受けない。
IBM2作用のしくみ IBM2作用のモデル。上:IBM2がヘテロクロマチン(黒箱と棒付きキャンディーのような形状の3つの黒玉)を越える働きを促し、mRNA(赤箱)転写を促進する。青箱はエキソン。 下:IBM2を製造できないibm2変種。正常に機能するIBM2がないと、mRNA転写は不完全に終わる。
IBM2作用のしくみ IBM2作用のモデル。上:IBM2がヘテロクロマチン(黒箱と棒付きキャンディーのような形状の3つの黒玉)を越える働きを促し、mRNA(赤箱)転写を促進する。青箱はエキソン。 下:IBM2を製造できないibm2変種。正常に機能するIBM2がないと、mRNA転写は不完全に終わる。
電子顕微鏡で観察したシナプス 写真は、質量分析装置で分析する前に脳試料から分離されたシナプスを含む細胞膜成分。シナプス前末端は中に多数のシナプス小胞を含み、シナプス後膜との接触を維持している(ザカリ・タウフィック, OIST 2013)。
電子顕微鏡で観察したシナプス 写真は、質量分析装置で分析する前に脳試料から分離されたシナプスを含む細胞膜成分。シナプス前末端は中に多数のシナプス小胞を含み、シナプス後膜との接触を維持している(ザカリ・タウフィック, OIST 2013)。